Fenielasetileen CAS 536-74-3

CAS:536-74-3

Suiwerheid:98.5%

Molekulêre Formule:C8H6

Molekulêre gewig:102.13

Sinonieme:Etinielbenseen; Fenielasetileen, 98%, suiwer; 1-Etinielbenseen; 1-Fenielasetileen; Etinielbenseen, Fenieltien; Fenielasetileen, suiwer, 98% 100GR; Fenielasetileen, suiwer, 98% 25GR; FENIELASETILEEN VIR SINTESE

Los jou boodskap

Produkbesonderhede

Laai af

Produk-etikette

Wat is fenielasetileen CAS 536-74-3?

Die koolstof-koolstof drievoudige binding in fenielasetileen en die dubbelbinding in die benseenring kan 'n gekonjugeerde stelsel vorm, wat 'n sekere stabiliteit het. Terselfdertyd maak die gekonjugeerde stelsel ook dat fenielasetileen 'n sterk affiniteit vir elektrone het, en dit is maklik om verskeie substitusiereaksies te ondergaan. Omdat dit drievoudige bindings en onversadigde koolstof-koolstof dubbelbindings bevat, het fenielasetileen 'n sterk reaktiwiteit. Fenielasetileen kan addisiereaksies met waterstof, halogene, water, ens. ondergaan om ooreenstemmende produkte te genereer.

Spesifikasie

ITEM	STANDAARD
Avoorkoms	Kleurlose of liggeel vloeistof
Puriteit(%)	98.5%min

Toepassing

1. Organiese sintese-tussenproduk: Dit is die hoofgebruik daarvan.
(1) Geneesmiddel-sintese: Dit word gebruik om verskeie biologies aktiewe molekules te sintetiseer, soos sekere antibiotika, antikankermiddels, anti-inflammatoriese middels, ens. Die alkyngroep kan omgeskakel word in 'n verskeidenheid funksionele groepe of deelneem aan sikliseringsreaksies om komplekse geraamtes te konstrueer.
(2) Natuurlike produksintese: Dit word gebruik as 'n sleutelboublok om natuurlike produkte met komplekse strukture te sintetiseer.
(3) Funksionele molekulesintese: Dit word gebruik om vloeibare kristalmateriale, kleurstowwe, geure, landbouchemikalieë, ens. te sintetiseer.
2. Materiaalkunde:
(1) Geleidende polimeervoorloper: Fenielasetileen kan gepolimeriseer word (soos deur Ziegler-Natta-katalisators of metaalkatalisators te gebruik) om polifenielasetileen te genereer. Polifenielasetileen is een van die vroegste geleidende polimere wat bestudeer is. Dit het halfgeleier-eienskappe en kan gebruik word om lig-emitterende diodes (LED's), veld-effek transistors (FET's), sensors, ens. te maak.
(2) Opto-elektroniese materiale: Die afgeleides daarvan word wyd gebruik in funksionele materiale soos organiese lig-emitterende diodes (OLED's), organiese sonselle (OPV's) en organiese veldeffektransistors (OFET's) as kernchromofore of elektrontransport-/gattransportmateriale.
(3) Metaalorganiese raamwerke (MOF's) en koördinasiepolimere: Die alkyngroepe kan as ligande gebruik word om met metaalione te koördineer om MOF-materiale met spesifieke poriestrukture en funksies vir gasadsorpsie, berging, skeiding, katalise, ens. te konstrueer.
(4) Dendrimere en supramolekulêre chemie: Hulle word as boustene gebruik om struktureel presiese en gefunksionaliseerde dendrimere te sintetiseer en neem deel aan supramolekulêre selfsamestelling.
3. Chemiese navorsing:
(1) Standaard substraat vir Sonogashira-koppelingsreaksie: Fenielasetileen is een van die mees gebruikte modelsubstrate vir Sonogashira-koppeling (palladium-gekataliseerde kruiskoppeling van terminale alkyne met aromatiese of vinielhaliede). Hierdie reaksie is 'n sleutelmetode vir die konstruksie van gekonjugeerde ene-yn-stelsels (soos natuurlike produkte, geneesmiddelmolekules en kernstrukture van funksionele materiale).
(2) Klikchemie: Die terminale alkyngroepe kan doeltreffend met asiede reageer om kopergekataliseerde asied-alkyn sikloaddisie (CuAAC) te ondergaan om stabiele 1,2,3-triasoolringe te genereer. Dit is 'n verteenwoordigende reaksie van "klikchemie" en word wyd gebruik in die velde van biokonjugasie, materiaalmodifikasie, geneesmiddelontdekking, ens.
(3) Navorsing oor ander alkynreaksies: As 'n modelverbinding vir die bestudering van reaksies soos alkynhidrasie, hidroborasie, hidrogenering en metatese.